No Image

Флюкомп инструкция по применению в таблетках

СОДЕРЖАНИЕ
1 просмотров
16 ноября 2019

Флюкомп: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Flucomp

Код ATX: N02BE51

Действующее вещество: парацетамол (paracetamol) + фенилэфрин (phenylephrine) + фенирамин (pheniramine)

Производитель: Оболенское – фармацевтическое предприятие, ЗАО (Россия), Фармпроект, ЗАО (Россия), ФармВИЛАР, НПО (Россия)

Актуализация описания и фото: 23.11.2018

Флюкомп – комбинированный препарат с обезболивающим, жаропонижающим, противоконгестивным и противоаллергическим действием, применяемый при лечении острых респираторных вирусных инфекций и иных простудных заболеваний, включая грипп.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Флюкомпа – порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный, апельсиновый): гранулированный, однородного цвета; для дозировки 325 мг + 20 мг + 10 мг – желтый, имеет слабый характерный запах лимона; для дозировки 650 мг + 20 мг + 10 мг – оранжевый, имеет слабый характерный запах апельсина (в картонной пачке 5, 10, 20, 30, 40 либо 50 пакетиков по 2,5 г или 5 г для дозировки 325 мг + 20 мг + 10 мг или 650 мг + 20 мг + 10 мг соответственно).

Активные вещества в составе 1 пакетика порошка:

  • парацетамол – 325 или 650 мг;
  • малеат фенирамина – 20 мг;
  • гидрохлорид фенилэфрина – 10 мг.

Вспомогательные компоненты (для Флюкомпа с содержанием 325 или 650 мг парацетамола соответственно): аспартам – 40/80 мг; лимонная кислота – 270/547 мг; декстрин – 317/642 мг; гидроцитрат натрия – 195/390 мг; сахароза – 1242,5/2500 мг; мальтодекстрин – 50,2/100,4 мг; краситель (хинолиновый желтый или солнечный закат) – 0,3/0,6 мг; ароматизатор («лимон» или «апельсин») – 30/60 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Флюкомп относится к числу комбинированных препаратов с жаропонижающим, противоконгестивным, противоаллергическим и обезболивающим действием. Способствует устранению симптомов простуды, проявляющихся в виде гипертермии, озноба, головной боли, насморка, заложенности носа, чихания, мышечных болей.

Действие Флюкомпа определяется свойствами активных компонентов:

  • парацетамол: обладает жаропонижающим и анальгезирующим эффектами, способствует снижению высокой температуры и уменьшению болевого синдрома, характерного для простудных состояний – болей в горле, головной боли, мышечной/суставной боли;
  • фенилэфрин: обладает сосудосуживающим свойством, благодаря чему уменьшается отек и гиперемия слизистых оболочек придаточных пазух и верхних отделов дыхательных путей;
  • фенирамин: обладает противоаллергическим свойством, в результате его применения уменьшаются экссудативные проявления, устраняется зуд глаз, горла и носа, гиперемия и отечность слизистых оболочек носоглотки, придаточных пазух носа и полости носа.

Показания к применению

Согласно инструкции, Флюкомп назначают для симптоматического лечения ОРВИ (острых респираторных вирусных инфекций) и иных простудных заболеваний, включая грипп.

Противопоказания

  • фенилкетонурия;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы;
  • беременность и период лактации;
  • возраст до 12 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (Флюкомп назначается под врачебным контролем):

  • гиперплазия предстательной железы;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • сахарный диабет;
  • артериальная гипертензия;
  • заболевания почек/печени в тяжелом течении;
  • закрытоугольная глаукома.

Инструкция по применению Флюкомпа: способ и дозировка

Флюкомп принимают внутрь. Препарат можно применять независимо от времени суток, однако наилучший результат наблюдается при его приеме на ночь перед сном.

Разовая доза – 1 пакетик. Перед приемом его содержимое нужно растворить в 200 мл горячей кипяченой воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить по вкусу сахар.

Повторно принять Флюкомп можно с интервалом 4 часа. В день можно применять не больше трех пакетиков.

Максимальная длительность терапии – 3 дня.

Побочные действия

Возможные нарушения: анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, повышение артериального и внутриглазного давления, сухость во рту, рвота, тошнота, боли в эпигастрии, сонливость, ощущение усталости, понижение скорости психомоторных реакций, ощущение сердцебиения, повышенная возбудимость, головокружение, нарушение сна, парез аккомодации, мидриаз, аллергические реакции, задержка мочи.

При продолжительной терапии с применением высоких доз могут развиваться следующие побочные реакции: гемолитическая анемия, панцитопения, метгемоглобинемия, гепатотоксическое/нефротоксическое действие.

Передозировка

Основные симптомы: анорексия, бледность кожных покровов, рвота, тошнота, боли в эпигастральной области, нефротоксическое и гепатотоксическое действие, в тяжелых случаях возможно развитие печеночной недостаточности, энцефалопатии и комы.

Терапия: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение; применяются донаторы SH-групп и предшественников синтеза глутатиона (через 8–9 часов после передозировки – метионин, через 12 часов – N-ацетилцистеин).

Особые указания

Из-за вероятности развития гепатотоксического действия во время приема Флюкомпа от употребления этанола нужно отказаться.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период терапии от управления автотранспортными средствами рекомендовано воздерживаться.

Применение при беременности и лактации

Флюкомп во время беременности/лактации не назначается.

Применение в детском возрасте

Терапия Флюкомпом пациентам младше 12 лет противопоказана.

При нарушениях функции почек

При тяжелых заболеваниях почек препарат должен применяться под врачебным наблюдением.

При нарушениях функции печени

При тяжелых заболеваниях печени Флюкомп должен применяться под врачебным наблюдением.

Лекарственное взаимодействие

  • этанол: седативное действие фенирамина усиливается;
  • ингибиторы моноаминоксидазы: с Флюкомпом не совместимы;
  • рифампицин, барбитураты, карбамазепин, фенитоин, зидовудин и прочие индукторы микросомальных ферментов печени: вероятность гепатотоксического эффекта парацетамола возрастает;
  • антипсихотические и противопаркинсонические средства, антидепрессанты, фенотиазиновые производные: риск появления задержки мочи, ксеростомии возрастает;
  • препараты с седативным действием, этанол: их действие усиливается.

Аналоги

Аналогами Флюкомпа являются: ТераФлю, ТераФлю от гриппа и простуды Экстра, ТераФлю Экстра, Флюкомп Экстратаб.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Читайте также:  Может ли при беременности болеть правый бок

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Флюкомпе

Согласно отзывам, Флюкомп эффективно купирует симптомы ОРВИ и простудных заболеваний. Отмечают его невысокую стоимость в сравнении с аналогами и удобную форму выпуска. К недостаткам относят наличие противопоказаний и возможность развития побочных эффектов.

Цена на Флюкомп в аптеках

Примерная цена на Флюкомп (10 пакетиков) составляет 310 рублей.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность "Лечебное дело".

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его "мотор" остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

За последнее десятилетие значительно участились случаи заболеваний сердечно-сосудистой системы. Один из наиболее распространенных диагнозов – это мерцательная а.

Владелец регистрационного удостоверения:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-000874 от 18.10.11 – Бессрочно Дата перерегистрации: 09.08.18

Флюкомп

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюкомп

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, неоднородно желтого или оранжевого цвета с характерным слабым запахом лимона или апельсина.

1 пак.
парацетамол 650 мг
фенирамина малеат 20 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота 547 мг, натрия гидроцитрат 390 мг, декстрин 642 мг, мальтодекстрин 100.4 мг, сахароза 2500 мг, аспартам 80 мг, ароматизатор ("лимон" или "апельсин") 60 мг, краситель ("хинолиновый желтый" или "солнечный закат") 0.6 мг.

5 г – пакетики термосвариваемые (5) – пачки картонные.
5 г – пакетики термосвариваемые (10) – пачки картонные.
5 г – пакетики термосвариваемые (20) – пачки картонные.
5 г – пакетики термосвариваемые (30) – пачки картонные.
5 г – пакетики термосвариваемые (40) – пачки картонные.
5 г – пакетики термосвариваемые (50) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин – альфа 1 -адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фенирамин – противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C max в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T 1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. C max в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T 1/2 составляет 2-3 ч.

C max фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T 1/2 фенирамина – 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Флюкомп

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.

Коды МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
G43 Мигрень
J01 Острый синусит
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата
M25.5 Боль в суставе
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N94.4 Первичная дисменорея
N94.5 Вторичная дисменорея
R50 Лихорадка неясного происхождения
R51 Головная боль
R52.0 Острая боль
R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)

Режим дозирования

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3 доз в течение 24 ч. Длительность применения – не более 5 дней.

У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.

Аллергические реакции: редко – гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна – анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны нервной системы: часто – сонливость; редко – головокружение, головная боль.

Нарушения психики: редко – повышенная возбудимость, нарушение сна.

Со стороны органа зрения: редко – мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота; редко – запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь, зуд, эритема.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – затруднение мочеиспускания.

Общие реакции: редко – недомогание.

Противопоказания к применению

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.

Выраженный атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Особые указания

Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.

Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.

Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его C max в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.

Парацетамол может приводить к увеличению T 1/2 хлорамфеникола.

Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.

Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.

Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.

Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.

Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).

Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.

Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.

Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.

Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

– в комплексной терапии для устранения симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в том числе грипп), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью;

– облегчение болевого синдрома умеренной выраженности различного генеза: головная боль, мигрень, зубная боль, невралгии, мышечные и ревматические боли, альгодисменорея.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата,

– детский возраст (до 12 лет),

– угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, в том числе гемолитическая),

– состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания,

Необходимо с осторожностью применять Флюкомп Экстратаб при доброкачественных гипербилирубинемиях ( в том числе синдром Жильбера), эпилепсии и склонности к судорожным припадкам, а также у пациентов пожилого возраста.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет, запивая большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам: по 1 таблетке четыре раза в сутки, по мере необходимости, с интервалом между приемом не менее 4 часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не следует принимать более 6 таблеток в течение 24 часов.

Не превышайте указанную дозу. Если вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней как обезболивающее и более 3 дней как жаропонижающее.

Фармакологическое действие

Флюкомп Экстратаб – комбинированный препарат, действие которого определяется входящими в его состав компонентами. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов (ПГ) в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Возможность образования метгемоглобина маловероятна.

Пропифеназон является производным пиразолона. Механизм действия осуществляется путем ингибирования ЦОГ, участвующей в образовании простагландинов из арахидоновой кислоты.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный, центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), головокружение, тошнота, боль в области желудка; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; бессонница.

При длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, нефротоксичность.

Симптомы передозировки Флюкомпа Экстратаб могут быть в основном обусловлены парацетамолом, проявляются после приема 10-15 г: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота/ рвота, боли, в эпигастральной области, гепатотоксическое и нефротоксическое действие, в тяжелых случаях, – печеночная недостаточность, гепатонекроз, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение передозировки: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 часов.

Особые указания

При применении Флюкомпа Экстратаб необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения следует отказаться от употребления напитков, содержащих алкоголь (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

Прием препарата может затруднить установления диагноза при остром, абдоминальном болевом синдроме.

Имеется повышенный риск развития гиперчувствительности при полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).

В терапевтических дозах, не превышающих максимальную суточную (6 таблеток), препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортными средствами.

Взаимодействие

Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов (производных дикумарина).

При одновременном приеме препарата и жидкостей, содержащих этиловый спирт, повышается риск токсического поражения печени.

Пропифеназон усиливает действие пероральных антидиабетических средств и антикоагулянтов, снижает эффективность калийсберегающих диуретиков.

Комментировать
1 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Печень
0 комментариев
No Image Печень
0 комментариев
No Image Печень
0 комментариев
Adblock detector